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翰思艾泰生物醫藥科技（武漢）股份有限公司（股份代號：3378）董事會自願宣佈，由公司開發的創新藥注射用HX111已獲中華人民共和國國家藥品監督管理局批准，在中國境內開展臨床試驗。HX111為首創（FIC）OX40靶向抗體偶聯藥物（ADC），臨床前研究表明，OX40在多種惡性腫瘤（包括部分淋巴瘤）中過度表達，是ADC治療的合適靶點。此外，OX40亦在腫瘤微環境中的調節性T細胞（Treg）中過度表達，HX111可通過清除這些抑制抗腫瘤免疫的Treg，發揮新型癌症免疫療法的作用機制，具備潛在泛癌症應用前景。HX111是繼HX009及HX044兩項FIC雙特異性抗體療法後，公司推進至臨床開發的第三個首創分子。公司將繼續推進臨床開發，致力於將更多創新FIC藥物推向市場。